HOorzaken

Wanneer slechthorendheid erfelijk is, dan is dit vastgelegd in de genen. Genen zijn  de erfelijkheidsdragers die zich op de chromosomen bevinden. Op elk chromosoom zitten duizenden genen.

Het is mogelijk dat iemand een erfelijke vorm van slechthorendheid heeft, zonder dat een van de ouders slechthorend is. In zo'n geval wordt gezegd dat de slechthorendheid 'recessief' is. De gehoorstoornis doet zich pas voor als beide ouders deze aandoening hebben. Of iemand drager is van zo'n recessieve aandoening is moeilijk vast te stellen.

Wanneer echter de erfelijkheidsfactor 'dominant' aanwezig is, is dit makkelijker vast te stellen. Dominant wil zeggen dat wanneer een van beide ouders een dergelijke dominante vorm van slechthorendheid in de genen heeft, het kind 50% kans heeft dit ook te krijgen. In dat geval is de kans dus groot dat er ook slechthorende familieleden zijn.

Het kan trouwens ook zo zijn dat een erfelijke vorm van slechthorendheid zich pas op latere leeftijd openbaart. Eveneens kan naast de hoorstoornis er ook nog andere lichamelijke functies gestoord zijn. Uw huisarts kun u verwijzen naar een instelling die informatie geeft over erfelijkheid.